Hilfe für Lina

Liebe Eltern, Schülerinnen und Schüler, liebe Freunde und Förderer der GiG,

mein Name ist Alexander Hörselmann und ich bin Lehrer für Geschichte, Sozialkunde, Wirtschaft und Englisch an der Gesamtschule im Gartenreich. Heute wende ich mich mit einem persönlichen Anliegen an Sie. Es geht im wahrsten Sinne des Wortes um „Leben oder Tod.“

Das kleine Mädchen auf dem Bild heißt Lina Lotta Letsch. Sie ist die Tochter meiner Cousine.   

Lina ist 7 Jahre alt und zum zweiten Mal an Blutkrebs erkrankt. Im Jahr 2014 wurde die Krankheit zufällig nach einer Fußverletzung in der Kita festgestellt. Nach der Überwindung des ersten Schocks kommt die zweite Hiobsbotschaft: Die Therapie schlägt nicht an, immer wieder kommt es zu Komplikationen. Nach zahllosen Krankenhausaufenthalten und Chemotherapien wird Lina im Sommer 2016 entlassen. Ein halbes Jahr später wird auch die Dauertherapie beendet. Vorsichtig beginnt die Familie, die Normalität zu genießen.

Lina entwickelt sich zu einem aufgeweckten jungen Mädchen. Im Sommer 2018 wird sie eingeschult. Das Lernen fällt ihr nicht schwer. Lina ist wissbegierig und baut rasch Freundschaften auf. Doch bereits nach wenigen Wochen klagt sie regelmäßig über Rückenschmerzen. Die Blutwerte scheinen jedoch alle in Ordnung zu sein.

Am 20.11. entdeckt meine Cousine beim Baden ihrer Tochter zahlreiche blaue Flecke am ganzen Körper, die nicht vom Toben mit ihren Freundinnen stammen könne. Ihre schlimmsten Ängste bestätigen sich durch die ärztlichen Untersuchungen: Der Blutkrebs ist zurückgekehrt. Lina kämpft nun zum zweiten Mal gegen diese heimtückische Krankheit.

Ihre einzige Überlebenschance ist mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Stammzellenspende.

Bitte helfen Sie dabei, dass der Kampf dieses kleinen, tapferen Mädchens nicht umsonst ist. Bitte schenken Sie zur Vorweihnachtszeit das Wertvollste, das man sich vorstellen kann: die Chance auf ein zweites Leben.

Ich bitte Sie an Linas Stelle: Bitte lassen Sie sich unter www.dkms.de als potenzieller Stammzellenspender registrieren. Ihnen wird dann per Post ein entsprechendes Kit zugesandt. Alles was Sie dabei tun müssen, ist mit dem beiliegenden Wattestäbchen einen Abstrich Ihrer Wangenschleimhaut zu entnehmen und zurück zur DKMS zu schicken. Das tut nicht weh, versprochen! Die Registrierung bei der DKMS ist für Sie kostenlos.

Freunde und Bekannte unserer Familie haben zusätzlich in Kooperation mit der DKMS eine Typisierungsaktion im Heimatort von Lina organisiert, die am 16.12.2018 im Kaltensundheim, im Südwesten Thüringens stattfindet. Jede Registrierung und die mit ihr verbundenen Laboruntersuchungen kostet die DKMS 35 €. Aus diesem Grund ist die DKMS, sind wir als Familie der kleinen Lina auf Spenden angewiesen.

Um es drastisch zu formulieren: Wenn das Geld alle ist, können nicht alle Proben der potenziellen Spender im Labor untersucht werden. Dann fällt möglicherweise genau die eine Person weg, die Lina (oder einem anderen Kind) das Leben retten könnte.

Aus diesem Grund wurde für die Aktion eigens ein Konto eingerichtet. Bitte helfen Sie. Jeder Euro zählt!

DKMS-Spendenkonto

Commerzbank

IBAN: DE69 7004 0060 8987 0000 10

BIC: COBADEFFXXX